| 農(nóng)藥行業(yè)發(fā)展的腳步不斷加快，同時(shí)隨著科學(xué)和新技術(shù)的迅猛發(fā)展，美國環(huán)保署認(rèn)為在風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)管評估中使用替代方法的幾率將越來越大。
為幫助擴(kuò)大急性毒性試驗(yàn)替代方法的接受度，環(huán)保署農(nóng)藥項(xiàng)目辦公室近日公布了一個(gè)新的指南草案，并對該草案發(fā)起為期60天的公眾評議，評議期截至2015年3月10日。
該機(jī)構(gòu)采用替代測試方法是為了更廣泛的評估對人的潛在不利影響;更快更經(jīng)濟(jì)地生成和審查數(shù)據(jù);在法規(guī)測試中減少實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的使用。
該指南草案《建立和實(shí)施傳統(tǒng)體內(nèi)急性毒性研究替代方法的步驟》，描述了對急性口服、皮膚和吸入毒性、皮膚和眼睛刺激和皮膚過敏測試進(jìn)行評估和實(shí)施替代方法的步驟。此外，還對該過程的三個(gè)主要階段進(jìn)行了討論，并根據(jù)聯(lián)邦殺蟲劑，殺菌劑和滅鼠劑法案第6(a)(2)部分，討論了信息報(bào)告的影響。農(nóng)藥辦公室認(rèn)為，要成功地把這個(gè)過程實(shí)施到位，需要與利益相關(guān)方、其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)以及科學(xué)界進(jìn)行對話。
該指南草案是農(nóng)藥項(xiàng)目辦公室實(shí)施2007年國家研究理事會(huì)有關(guān)21世紀(jì)毒性測試報(bào)告戰(zhàn)略的重要一步。 |
