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　　農(nóng)藥登記試驗單位的資質條件和能力水平關系到農(nóng)藥登記試驗結果的科學性和準確性，登記試驗結果直接關系到對農(nóng)藥安全性和有效性的科學評價，最終涉及人體健康和生態(tài)安全，對試驗單位應當嚴格管理。按照國務院非行政許可審批事項清理工作意見，農(nóng)業(yè)部擬將農(nóng)藥登記試驗單位考核認證設定為行政許可。

　　同時根據(jù)《行政許可法》及國務院有關規(guī)定，農(nóng)業(yè)部就設立農(nóng)藥登記試驗單位考核認證制度舉行聽證會。有關事項公告如下：

　　一、聽證內(nèi)容

　　設立農(nóng)藥登記試驗單位考核認證制度，就設立該制度的合法性、必要性和合理性聽取各方意見。

　　二、聽證會時間、地點

　　擬于7月中旬在北京舉行。

　　三、聽證會代表及要求

　　(一)農(nóng)藥生產(chǎn)者代表3名，農(nóng)藥試驗單位代表6名(產(chǎn)品化學、環(huán)境、毒理、藥效、殘留、GLP各1名)，農(nóng)藥管理者代表2名，農(nóng)藥使用者代表2名。

　　(二)特邀中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會、中國農(nóng)藥發(fā)展與應用協(xié)會代表各1名，農(nóng)藥研發(fā)和試驗研究專家代表各1名。

　　(三)聽證會代表須年滿18周歲，具備完全民事行為能力，有一定的語言表達能力和邏輯分析能力。

　　四、報名方式及代表確定

　　(一)自本公告發(fā)布之日起，6月22日止。

　　(二)報名人員可將報名表傳真至010-59191875，或者發(fā)送電子郵件至nybtz@sina.com。

　　(三)代表人選將按照不同類別報名先后順序,綜合考慮地域分布和行業(yè)代表性確定。

　　五、其他事項

　　(一)聽證代表確定后，農(nóng)業(yè)部將書面通知聽證會的時間及地點，聽證代表憑書面通知和身份證件參加聽證會。

　　(二)聽證會期間代表的食宿費用及京外個人代表的往返交通費用，由農(nóng)業(yè)部承擔。

　　(三)咨詢電話：010-59193280。