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| 手性化合物分析及環(huán)境行為—中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)周志強(qiáng) |
| 來源：好農(nóng)資招商網(wǎng) 2015-7-25 9:59:00 |
| 2001年度的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予三位有機(jī)化學(xué)家,分別是美國(guó)的諾爾斯教授和夏普雷斯教授、日本的野依良治教授,他們是在手性化合物的合成領(lǐng)域做出了杰出貢獻(xiàn)。手性化合物有何意義?分離分析,如何破解?環(huán)境行為,如何評(píng)價(jià)? 中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院周志強(qiáng)院長(zhǎng)主要研究領(lǐng)域?yàn)槭中赞r(nóng)藥分離分析及環(huán)境行為、農(nóng)藥殘留分析、農(nóng)產(chǎn)品安全與毒物分析。近幾年周志強(qiáng)教授以通訊作者在國(guó)內(nèi)外重要學(xué)術(shù)刊物及國(guó)際會(huì)議上發(fā)表研究論文160余篇,其中被SCI收錄110余篇,多篇論文被國(guó)外相關(guān)機(jī)構(gòu)評(píng)為高他引率論文。而且,應(yīng)邀擔(dān)任Environment Science & Technology,Journal of Chromatography A、Journal of Agricultural and Food Chemistry等國(guó)際著名學(xué)術(shù)刊物審稿人,獲發(fā)明專利3項(xiàng)。大會(huì)上由他主導(dǎo)手性化合物的分析及環(huán)境行為。 手性化合物的對(duì)映體在生物活性、代謝及毒性等方面往往存在著顯著差異,必須將其以不同的化合物來看待,隨著對(duì)光學(xué)純手性農(nóng)藥認(rèn)識(shí)的不斷深入,人們趨向于開發(fā)和使用高活性、低副作用的光學(xué)純品種。 比如,氰戊菊酯由4個(gè)異構(gòu)體組成,其中S,S-體的殺蟲活性最高,約為混合體的4倍,而S,R-體卻可使葉子發(fā)生白化藥害,并發(fā)現(xiàn)R,S-體在動(dòng)物亞急性毒性試驗(yàn)中有肉芽腫病變出現(xiàn)。 那么,問題是手性化合物如何分析呢?根據(jù)目的物的不同,需要制備相應(yīng)的手性固定相,建立手性對(duì)映體的拆分及常量分析方法。已經(jīng)建立分析方法手性農(nóng)藥有甲胺磷、甲草胺、甲霜靈、甲氰菊酯、乙烯菌核利、乙草胺、乙氧呋草黃、丙溴磷、馬拉硫磷、水胺硫磷、二溴磷、克線磷、苯線磷、 2,4-D異辛酯、三唑酮…… 以苯霜靈為例：在25℃,波長(zhǎng)為230nm,固定相為正相CDMPC,流動(dòng)相為正己烷/異丙醇98/2,流速為1.0mL/min,能夠?qū)⒈剿`的對(duì)映體完全分離。其他分析方法如下：
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