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　　2001年度的諾貝爾化學獎授予三位有機化學家,分別是美國的諾爾斯教授和夏普雷斯教授、日本的野依良治教授,他們是在手性化合物的合成領域做出了杰出貢獻。手性化合物有何意義?分離分析,如何破解?環境行為,如何評價?

　　中國農業大學理學院周志強院長主要研究領域為手性農藥分離分析及環境行為、農藥殘留分析、農產品安全與毒物分析。近幾年周志強教授以通訊作者在國內外重要學術刊物及國際會議上發表研究論文160余篇,其中被SCI收錄110余篇,多篇論文被國外相關機構評為高他引率論文。而且,應邀擔任Environment Science & Technology,Journal of Chromatography A、Journal of Agricultural and Food Chemistry等國際著名學術刊物審稿人,獲發明專利3項。大會上由他主導手性化合物的分析及環境行為。

　　手性化合物的對映體在生物活性、代謝及毒性等方面往往存在著顯著差異,必須將其以不同的化合物來看待,隨著對光學純手性農藥認識的不斷深入,人們趨向于開發和使用高活性、低副作用的光學純品種。

　　比如,氰戊菊酯由4個異構體組成,其中S,S-體的殺蟲活性最高,約為混合體的4倍,而S,R-體卻可使葉子發生白化藥害,并發現R,S-體在動物亞急性毒性試驗中有肉芽腫病變出現。

　　那么,問題是手性化合物如何分析呢?根據目的物的不同,需要制備相應的手性固定相,建立手性對映體的拆分及常量分析方法。已經建立分析方法手性農藥有甲胺磷、甲草胺、甲霜靈、甲氰菊酯、乙烯菌核利、乙草胺、乙氧呋草黃、丙溴磷、馬拉硫磷、水胺硫磷、二溴磷、克線磷、苯線磷、 2,4-D異辛酯、三唑酮……

　　以苯霜靈為例：在25℃,波長為230nm,固定相為正相CDMPC,流動相為正己烷/異丙醇98/2,流速為1.0mL/min,能夠將苯霜靈的對映體完全分離。其他分析方法如下：