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　　在森林更新動態中，各種雜草的競爭常常是限制幼苗生長的重要因素之一。因此，在高度集約經營管理的林分中，能否及時合理地實施除草等撫育措施，對于林木乃至林分生產力有相當重要的意義。本文為大家介紹了曲柳除草劑及曲柳幼苗對雜草競爭的生理生態反應。

　　曲柳除草劑

　　產品性能；

　　本產品是最新研制開發的一種新型苗圃苗后專用除草劑，通過莖葉吸收，傳導至雜草體內，直到根部，從根部死亡的除草劑，能有效防除苗圃田中大部分禾本科雜草、闊葉雜草及莎草，內含封閉助劑，真正起到有草殺草，無草封閉的效果。

　　使用方法；

　　（本品+贈品）需采用二次稀釋法，兌水一桶（約15-20公斤）攪拌均勻，.可均勻噴施半畝地，使用時請盡量壓低噴頭，避開作物心葉及嫩葉，不重噴，不漏噴。

　　水曲柳幼苗對雜草競爭的生理生態反應

　　1 材料與方法

　　1．1 實驗材料

　　用于實驗的容器底面積直徑為20 cm，深度為30 cm。容器內的基質土壤，采自天然次生林中。1999年1O月，容器內裝土，置于露天環境越冬。2000年5月，每容器內播種經催芽處理的水曲柳種子150粒，播種兩周后，幼苗開始出土。雜草競爭實驗分3個處理水平：(1)不進行除草，容器內雜草和水曲柳幼苗自由生長； (2)隔一周或隔兩周定期除去容器內部分或大部分雜草；(3)每周除去容器內所有雜草，或容器內土壤表面覆蓋5 em厚的枯落物，定期除去雜草。

　　1．2 光合日動態和光響應曲線測定

　　在幼苗生長高峰期，選擇晴朗的天氣(分別為2000年6月26日和7月22日)，在每個容器內定株定葉測定幼苗的光合速率的日動態。2000年7月末，測定水曲柳幼苗的光響應曲線。

　　測定光合速率的儀器為CI一301 CO2 GAS ANALYZER (CID，Inc．made in USA)。光合日動態的具體測定時間為早上6點到下午6點，每隔兩小時測定一次。所用的葉室為CID葉室(CID leaf chamber)，測定時使用采用開路系統配置。

　　測定光響應曲線時，控制光合有效輻射PAR的變化范圍為0—2 000 I~mol／m ／s。

　　1．3 生物量測定

　　2000年8月末，水曲柳幼苗落葉之前，將容器內的水曲柳幼苗和雜草全部挖出，洗凈，分別地上和地下部分稱重，然后烘干，稱干重，分別求算水曲柳幼苗生物量和雜草生物量。

　　1．4 數據分析

　　(1)光合日動態估計，首先統計各個容器凈光合速率的測定結果，然后以小組平均值作為各個處理的估計值。(2)光響應曲線估計，以光合有效輻射PAR (I~mol／m ／s)為橫坐標，以對應的凈光合速率Pn( 0l CO ／TnZ／s)為縱坐標，繪制散點圖，擬合光響應曲線，并由此估計光補償點。(3)生物量估計，先統計各個容器內生物量結果，再以小組平均值作為處理水平的估計值。計算幼苗以及雜草的地上生物量和地下生物量的比值，分析不同處理水平的地上和地下競爭變化。

　　2 結果與分析

　　2．1 不同雜草競爭水平水曲柳幼苗光合日動態不同的雜草競爭處理水 平，水曲柳幼苗光合日動態觀測結果見表1。

　　由表1的數據可看出，不同處理水平的水曲柳幼苗的凈光合速率有較大的差 異。最突出的是，雜草自由生長的處理中(DNI)，水曲柳幼苗的光合速率日 變化的峰值很低，如6月26日為-1．4-2．90 p~nol CO ／m ／s，7月22日 僅為_()．23-1．73 t~nol CO ／m ／s。在幾乎沒有雜草競爭的條件下，6 月和7月的光合速率日變化均顯示出較高的峰值和較大的變動幅度，分別為 2.74-8.16umol CO ／m ／s和1.78-6.16umol CO ／m ／s。特別是土壤表 面覆蓋枯落物后，光合速率明顯高于其它處理，兩次觀測的峰值高達 13.1umol CO ／m ／s和8.52umol CO ／m ／s，日變動幅度分別為3.72- 13.1umol CO ／m ／s和2.36-8.5umol CO ／m ／s。進一步分析光合速率 的日變化中空氣溫度和葉表面溫度的變化可發現，在太陽光照較弱的早上6 點，不同處理之間葉表面溫度沒有明顯差別，但在10點和14點的觀測中，.除草的處理中，葉表面升溫較快，且表現出較高的葉溫（平均高2.0-9.0度.）。

　　2．2 不同雜草競爭水平水曲柳幼苗生物量變化

　　不同雜草競爭水平下，水曲柳幼苗生物量差異很大，如果以全部除草處理作對照，并計對照水曲柳幼苗生物量(48.54 g)為100％ ，則部分除草水平，水曲柳幼苗生物量僅為對照47.22一55.64％ ，而不進行除草處理中，水曲柳幼苗生物量僅為對照的6.63％ 一7.78％。

　　3 討論與結論

　　通過實驗表明，不同雜草競爭處理水平，水曲柳幼苗光合日動態、光響應曲線和生物量有很大差異。在不進行除草的自由生長條件下，由于強烈的雜草競爭作用，抑制了水曲柳幼苗的地上生長空間，如阻擋了水曲柳幼苗本來可以接受的太陽輻射，降低了水曲柳幼苗的葉表面溫度。同時，雜草在很大程度上爭奪了地下的水分和養分資源，使得水曲柳幼苗光合日動態中表現出較低的峰值，凈光合速率小，阻礙了幼苗的生長。結果是，雜草的平均生物量(每個容器內雜草烘干重量)高達226—230 g，而水曲柳幼苗的平均生物量(每個容器內水曲柳幼苗烘干重量)只有3．23—4．54 g，1年生的水曲柳幼苗平均高度小于5 cm，單株生物量小于0．159 g。

　　在除去雜草競爭的條件下，水曲柳幼苗可獲導相對充足的生長空間和有效資源，光合日動態Ig變化幅度大，凈光合速率峰值高，生物量積累。水曲柳幼苗的平均生物量可達27．02 g，是競爭處理的5倍多。水曲柳幼苗的平均高為8.4 cm，平均單株生物量1．045 g，是雜草競爭處理的6倍多。

　　實驗研究還表明，隨著雜草競爭變的強烈，水曲柳幼苗的光合補償點并沒有降低，反而，在雜草的強烈競爭下，水曲柳幼苗的光合補償點變的相對較高，這種現象不利于水曲柳幼苗的生物量積累。所以，雜草競爭明顯地限制了水曲柳幼苗的生長。

　　尤其值得指出的是，雜草的地下競爭作用更加突出。隨著雜草量的增多，地下競爭作用表現的特別明顯，地上生物量與地下生物量的比值明顯提高(0.765～1.083)。

　　綜合以上研究結果可見，在水曲柳的更新過程中，雜草的競爭會對水曲柳幼苗的生長發育產生明顯的抑制作用。在水曲柳幼苗的培育中，應加強除草等措施。