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　　針對農藥登記問題，巴西人類毒性學主管部門擬出臺新的管理法規。國家健康監管局（ANVISA）準備強制要求所有農藥登記申請者必須進行產品危害評估調研。此外，ANVISA還提議，農藥的相關毒理學分析研究必須由GLP認證的實驗室進行。

　　ANVISA認為，出臺此項法規可從農藥登記環節減少農藥產品可能造成的潛在危害。雖然現行農藥登記管理辦法要求對農藥的毒性進行研究，但進一步的危害評估可減少農藥對相關接觸者造成的危害。規定由GLP實驗室進行毒理學評估，可以保證研究結果的可信性和可追溯性，并且可與國家環境部（IBMA）之間的工作進行協同。毒理學評估報告與食品中農藥殘留評估報告的內容也將取得一致。

　　該提議的公眾評審期為60天，如果提議獲得批準，則巴西的農藥制劑和原藥產品登記評審水平將與國際現行法規接軌，這也是近兩年巴西ANVISA修正農藥評審體系的成果。