| 8月5日，《農(nóng)藥管理條例》修訂草案第三次征求意見(jiàn)座談會(huì)在北京召開(kāi)。工信部、農(nóng)藥協(xié)會(huì)及企業(yè)負(fù)責(zé)人參加會(huì)議。
工信部原材料司相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，條例的修訂要綜合考慮各部門的職能分工，統(tǒng)籌協(xié)調(diào)部門間的關(guān)系，針對(duì)現(xiàn)行條例與行業(yè)發(fā)展不相適應(yīng)的問(wèn)題進(jìn)行商討。中國(guó)農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會(huì)負(fù)責(zé)人稱，《條例》的修訂意在進(jìn)一步強(qiáng)化工業(yè)和農(nóng)業(yè)相關(guān)部門的份內(nèi)職能，使之都參與到規(guī)范農(nóng)藥行業(yè)的工作中來(lái)，為凈化農(nóng)藥市場(chǎng)做好本職工作。
一些企業(yè)建議，應(yīng)允許農(nóng)藥登記證有條件轉(zhuǎn)讓，鼓勵(lì)相同產(chǎn)品企業(yè)聯(lián)合登記，有償使用其他企業(yè)授權(quán)的登記資料。還有企業(yè)提出，應(yīng)借鑒歐盟和FAO提出的原藥化學(xué)等同性認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)、加大對(duì)假農(nóng)藥和劣質(zhì)農(nóng)藥的處罰力度。
工信部相關(guān)負(fù)責(zé)人最后指出：“通過(guò)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》修訂，使企業(yè)理清了應(yīng)遵守的規(guī)定條文，部門通過(guò)執(zhí)法檢查等手段也將達(dá)到深入監(jiān)督的目的。 |
