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    農(nóng)藥申報登記中劑型微小優(yōu)化登記類別指的是本企業(yè)對已登記的產(chǎn)品劑型作微小優(yōu)化，更有利于藥效發(fā)揮和環(huán)境保護等，而有效成分種類和含量（配比）不變。

    農(nóng)藥登記中劑型微小優(yōu)化的情況包括：

    （1）可濕性粉劑（WP）變?yōu)樗�分散粒劑（WG）；

    （2）由乳油（EC）變?yōu)樗�乳劑（EW）或油乳劑（OW）或微乳劑（ME）（但不包括含有大量有機溶劑的）；

    （3）由可溶粉劑（SP）變?yōu)榭扇芰�劑（SG）；

    （4）由顆粒劑（GR）變?yōu)榧?xì)粒劑（FG）或微粒劑（MG）；

    （5）其他。

    按照劑型微小優(yōu)化類別申報產(chǎn)品登記：

    產(chǎn)品化學(xué)的資料要求與新劑型一致，企業(yè)需要提供產(chǎn)品摘要、產(chǎn)品化學(xué)摘要、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說明、質(zhì)檢及方法驗證報告、2年常溫貯存報告、產(chǎn)品理化性質(zhì)報告等資料；

    毒理學(xué)資料，一般要求提供急性經(jīng)口、經(jīng)皮、吸入、眼睛刺激性、皮膚刺激性、皮膚致敏性急性六項試驗資料；

    田效試驗資料，當(dāng)優(yōu)化后產(chǎn)品含有新登記使用范圍或新登記使用方法時，藥效資料需要按照新劑型的要求提交登記資料，即①對涉及新防治對象的產(chǎn)品需要提交室內(nèi)活性測定試驗報告；② 對涉及新使用范圍的產(chǎn)品需要提交對當(dāng)茬試驗作物的室內(nèi)安全性試驗報告；③ 對混配制劑需要提交混配目的說明和室內(nèi)配方篩選報告，上述①②③類材料在田效試驗申請階段需要提交，在正式登記申請中僅需提交復(fù)印件。田效試驗報告需要按照：（a）殺蟲劑、殺菌劑提供在我國境內(nèi)4個以上省級行政地區(qū)、2年以上的田間小區(qū)藥效試驗報告；（b）除草劑、植物生長調(diào)節(jié)劑提供在我國境內(nèi)5個以上省級行政地區(qū)、2年以上的田間小區(qū)藥效試驗報告，對長殘效性除草劑，還應(yīng)當(dāng)提供對主要后茬作物的安全性試驗報告；（c）局部地區(qū)種植的作物(如亞麻、甜菜、油葵、人參、橡膠樹、荔枝樹、龍眼樹、香蕉、芒果樹等)或僅限于局部地區(qū)發(fā)生的病、蟲、草害，可以提供3個以上省級行政地區(qū)、2年以上的田間小區(qū)藥效試驗報告；（d）對于一些特殊藥劑，如滅生性除草劑等，可以提供3個以上省級行政地區(qū)、2年以上的田間小區(qū)藥效試驗報告；（e）對在環(huán)境條件相對穩(wěn)定的場所使用的農(nóng)藥，如倉貯用、防腐用、保鮮用的農(nóng)藥等，可以提供在我國境內(nèi)2個以上省級行政地區(qū)、2個試驗周期以上的藥效試驗報告。

    劑型微小優(yōu)化登記類別中需要提交的殘留試驗資料需要區(qū)分有效成分是否已經(jīng)過新農(nóng)藥保護期、正式登記保護期。

    環(huán)境影響試驗資料，同新劑型登記類別的環(huán)境資料要求一致。但當(dāng)本企業(yè)與劑型微小優(yōu)化相對應(yīng)已登記劑型擁有規(guī)定的環(huán)境資料時，可以提供環(huán)境摘要資料。但是，當(dāng)農(nóng)藥劑型微小優(yōu)化產(chǎn)品的新登記作物或使用方法，原劑型登記所提供的環(huán)境影響資料不能滿足環(huán)境安全評價要求時，應(yīng)當(dāng)按照新劑型的要求提供相應(yīng)的環(huán)境影響資料。