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探討如何將專利審查理念融入到農(nóng)藥制造技術創(chuàng)新中去
來源:好農(nóng)資招商網(wǎng)    2017-7-10 10:06:00
    

    研發(fā)成果想要獲得發(fā)明專利授權必須經(jīng)過實質審查程序,在開展實質審查程序的過程中逐漸形成了無形的專利審查資源,主要包括信息文獻檢索能力和專利實質審查技能。

探討如何將專利審查理念融入到農(nóng)藥制造技術創(chuàng)新中去

    國家知識產(chǎn)權局在其發(fā)布的《關于加快建設知識產(chǎn)權強市的指導意見》中明確指出,要提升創(chuàng)新主體知識產(chǎn)權保護能力。同時《意見》中還指出要依托國家專利審查資源,建立知識產(chǎn)權特派員制度,指導城市重大科研項目實施全過程知識產(chǎn)權管理。

    本文通過梳理我國農(nóng)藥制造技術各階段專利申請保護意識的特點,分析目前農(nóng)藥制造行業(yè)技術從研發(fā)到申請專利過程中出現(xiàn)的問題,并根據(jù)專利審查理念對出現(xiàn)的問題提出解決方案,探討如何將專利審查理念融入到農(nóng)藥制造技術創(chuàng)新中去。

    基于專利審查理念輔助農(nóng)藥創(chuàng)新

    1.項目研發(fā)立項階段——信息檢索

    項目研發(fā)立項階段包括研發(fā)目標的確定以及研發(fā)內(nèi)容的可行性分析。由于研究人員難以掌握現(xiàn)有技術的所有相關研究情況,因此在研發(fā)前要做好對現(xiàn)有技術相關研究情況的全面檢索分析,包括對該研發(fā)立項項目技術領域內(nèi)的知識產(chǎn)權信息、相關科技文獻信息及其他公開信息進行檢索,建立專題數(shù)據(jù)庫。

    通過對情報信息的分析,來繪制產(chǎn)業(yè)技術發(fā)展路線圖,并對研發(fā)立項項目實施的可行性進行分析。由于專利代理人具有扎實的檢索技能,所以企業(yè)只要對研發(fā)立項的內(nèi)容和目標做到盡可能詳細地描述,專利代理人就能根據(jù)研發(fā)立項內(nèi)容和目標進行檢索從而得到全面的文獻信息,并且文獻信息查全和查準率也會有保障。

    專利代理人結合檢索結果可以撰寫信息文獻報告,信息文獻報告包括專利統(tǒng)計報告(定量分析)、專利技術調(diào)查報告(定性分析)、立項審批報告、競爭對手分析報告和專利戰(zhàn)略分析報告等。通過信息文獻報告,第一可以幫助分析研發(fā)立項項目所涉及的知識產(chǎn)權信息,包括各關鍵技術的專利數(shù)量、地域分布和專利權人信息等,將對這些信息分析后的技術發(fā)展狀況、知識產(chǎn)權狀況和競爭對手狀況等報告形成文件,明確研發(fā)產(chǎn)品潛在的合作伙伴和競爭對手。

    第二,有利于制定知識產(chǎn)權規(guī)劃和調(diào)整產(chǎn)品研發(fā)技術路線圖,確認知識產(chǎn)權空間,制定創(chuàng)新計劃。

    第三,便于進行知識產(chǎn)權風險評估,預防技術侵權風險并將評估結果、防范預案作為項目立項與整體預算的依據(jù)。以農(nóng)藥領域的復配組合物研究為例,農(nóng)藥復配組合物一般解決的技術問題是克服化合物長期單一使用、靶標產(chǎn)生抗藥性的問題,研發(fā)目標是篩選出其他的活性化合物與之進行復配組合,通過實驗驗證組合使用后的技術效果。

    但是由于農(nóng)藥種類成千上萬,防治對象多種多樣,組合后進行實驗的工作量巨大,所以需要選擇“某一類化合物防治某一類靶標”作為研究基礎,篩選其他的活性化合物及其復配質量比。此時專利代理人根據(jù)研發(fā)目標以該化合物和防治靶標作為檢索的入口,可以將該化合物所涉及的所有文獻信息進行檢索,并對檢索的結果進行數(shù)據(jù)分析和技術分析,通過繪制技術發(fā)展路線圖,撰寫技術研發(fā)的可行性分析報告。

    2.項目研發(fā)實施階段——專利審查

    項目研發(fā)實施階段不僅需要對研發(fā)項目進行保密,還需要重點監(jiān)控研發(fā)過程中競爭對手的研發(fā)狀況,對競爭對手的知識產(chǎn)權進行規(guī)避設計,及時跟蹤任何與研發(fā)項目相關的研發(fā)成果,制定專利保護戰(zhàn)略,以便于進行全方位的專利布局,適時形成知識產(chǎn)權。一般來說項目研發(fā)進入實施階段后,最主要的工作是及時對研發(fā)成果是否能夠獲得知識產(chǎn)權進行評估。

    由于在立項階段已經(jīng)做了充分的檢索,所以可以輕易地分辨出哪些研發(fā)成果是開創(chuàng)技術,哪些研發(fā)成果是改進技術,改進技術的研發(fā)成果理論上都應該存在最接近的現(xiàn)有技術。專利代理人根據(jù)《專利審查指南》的規(guī)定以及豐富的撰寫申請文件的經(jīng)驗,能夠對研發(fā)成果是否滿足專利性提供指導性的意見,同時對項目研發(fā)實施階段的研發(fā)過程給出合理的評估,及時發(fā)現(xiàn)問題并修正研發(fā)方向,幫助研發(fā)人員挖掘出盡可能多的專利保護客體。

    以化學農(nóng)藥新化合物創(chuàng)制為例,在研發(fā)立項階段發(fā)現(xiàn)了先導化合物后,項目實施階段便是對該先導化合物進行結構優(yōu)化以及生物活性測定,需要利用不同的取代基進行修飾。在化合物優(yōu)化的過程中,專利代理人可以及時幫助研發(fā)人員對修飾的化合物的創(chuàng)造性進行預判,比較研發(fā)化合物的結構與已知化合物的接近程度,判斷新化合物與已知化合物的用途或效果,同時對于專利申請文件的撰寫也可以提供相應的指導意見。

    專利審查理念與技術研發(fā)創(chuàng)新具有非常高的融合性。雖然目前我國農(nóng)藥制造行業(yè)技術研發(fā)的水平相對薄弱,但是相信隨著產(chǎn)品市場競爭的加劇以及知識產(chǎn)權保護需求的提高,將專利審查理念融入到農(nóng)藥制造技術指日可待,專利審查理念在農(nóng)藥制造技術研發(fā)創(chuàng)新中將發(fā)揮重大的推動作用。

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