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    在農藥制劑登記的過程中，藥效資料是其中重要的一部分，會直接體現我們登記產品的田間實際效果。我們廣泛理解的藥效資料最主要還是田間小區藥效試驗報告。此外，對于涉及新防治對象的單劑產品還要有室內活性測定報告，混配產品需要提供室內配方篩選報告，以及對涉及新作物的產品要提供室內作物安全性試驗資料。那么，2569號農藥登記資料要求的藥效資料真的僅僅是藥效試驗報告這么簡單嗎？除藥效報告外，藥效部分的這些資料你也不能忽視！

    1、效益分析

    （1）申請登記作物及靶標生物概況

    ①申請作物的種植面積、經濟價值及其在全國范圍內的分布情況等。

    ②靶標生物的分布情況、發生規律、危害方式、造成的經濟損失等。

    （2）可替代性分析及效益分析報告

    ①申請登記產品的用途、使用方法，以及與當前農業生產實際的適應性；

    ②申請登記產品的使用成本、預期可挽回的經濟損失及對種植者收益的影響；

    ③與現有登記產品或生產中常用藥劑的比較分析；

    ④對現有登記產品抗性治理的作用；

    ⑤能否替代較高風險的農藥等。

    2、抗性風險評估資料（是否提供需視具體登記類型而定）

    （1）室內抗性風險試驗資料：對靶標生物敏感性測定方法、敏感基線、交互抗性情況、抗性風險評估結果及風險管理措施等。

    （2）田間抗性風險監測方法：田間采樣方法、樣本數量、樣本保存與運輸條件及抗性測定方法等。

    3、其他資料

    （1）田間小區試驗選點說明；

    （2）對田間主要捕食性和寄生性天敵的影響；

    （3）對鄰近作物的影響；

    （4）境外在該作物或防治對象的登記使用情況（對新使用范圍的產品）；

    （5）產品特點和使用注意事項；

    （6）其他與該農藥品種和使用范圍有關的資料等。

    4、綜合評估報告：對全部藥效資料的摘要性總結。